雅培公司警告洛匹那韦／利托那韦过量致婴儿死亡

雅培公司在一封“致医生’’的公开信中称，公司收到1例因过量使用克力芝(洛匹那韦/利托那韦)而致婴儿(44天、性别不详)死亡的病例。 此婴儿在怀孕30周后出生，并感染了HIV。在接受6．5ml的克力芝口服溶液(为该婴儿计算剂量的10倍)9天后，死于心源性休克。

雅培公司提醒医务人员，克力芝口服溶液禁用于2岁以下的婴儿。克力芝口服溶液是高度浓缩的，lml中含洛匹那韦/利托那韦80ms／20mg，而非1瓶中含洛匹那韦/利托那韦80mg／20mg。公司建议儿童服用克力芝口服溶液应按体重计算，且每一剂应少于5ml，除非他们还同时服用其他抗逆转录病毒药。

雅培公司要求在处方信息中列出儿童服用的推荐剂量，并建议医务人员一定要告知病人、其监护人，当儿童使用克力芝口服溶液时要特别监护。

(英国MHRA网站，Reactions Weekly No．1165)

编者提示：检索SFDA基础数据库，雅培公司的洛匹那韦/利托那韦口服液(商品名：克力芝／Kaletra)在我国进口。